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硼酸是有机合成中非常常见而又实用的合成砌块，其可参与非常多的反应，例如Suzuki反应，Chan-Lam反应，此外还可与不饱和活化烯烃化合物，羰基类化合物，类化合物进行加成反应。同时，其还可作为糖类化合物的探针，还可作为潜在的。然而长期以来，在反应过程中硼酸的TLC监测都是一项挑战。
 硼酸参与的Suzuki–Miyaura反应，通常向体系中加入双来监测反应的转化，硼酸与双络合物在366nm下可见。


芳香硼酸(酯)的经典合成方法是通过格氏试剂或锂试剂和硼酸酯反应[2]. 然而对于分子中带有酯基、基、硝基、羰基等官能团的芳香卤代物来说,  无法通过有机金属试剂来直接制备芳香硼酸.  而过渡金属催化硼基化反应因具有反应条件温和、选择性单一、官能团耐受性好等优点, 受到化学工作者的青睐.由于该反应选择性高、定位性强,  底物适用范围广,  因此已被广泛应用于有机硼酸类化合物的制备.  后来科学家们还发展了包括镍、铜、锌、铁等过渡金属催化剂在内的芳基硼基化反应

目前利用多种无毒添加剂的协同效应，如硼酸盐、有机胺等合成或者复配的防锈添加剂已取得好的效果。以硼酸、、油酸为原料合成了油酸二乙醇酰胺硼酸酯，分子中同时含有酰胺基、硼酯基和长碳链烃基，对金属具有较好的润滑防锈功能。通过常规试验以及电化学测试表明，该合成物应用于水溶液中能显著抑制钢铁腐蚀，是一种具有推广价值的水性缓蚀剂。